Mot de la présidente

Nous avons besoin de vous pour évoluer, nous avons une multitude d’idées pour informer, encadrer, soutenir, investir dans la recherche, s’informer sur la recherche mais tout ça a un coup, nous investissons chacun énormément de temps pour mettre tout ceci en place, voilà même pas un an que l’asbl Neurofibromatose Belgique a vu le jour et nous avons déjà bien avancé et beaucoup fait parlé de nous mais comme on le dit L’UNION FAIT LA FORCE. Alors aidez nous, faites de vous un membre de notre asbl et laissez-nous vous prouver que vous ne le regretterez pas… offrez nous une chance, on le fait pour chacun d’entre vous, pour nous et pour tout ceux pour qui la neurofibromatose touche de près ou de loin…
Merci.
Votre présidente, Valérie.

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