La neurofibromatose se fait connaître sur le petit écran.

  De plus en plus la neurofibromatose se fait connaître sur le petit écran. Après les Expert, Dr House... Voici "Under the skin” qui traite également de l’apparence, à travers le personnage de Laura mais aussi de l’homme atteint de neurofibromatose dans lequel elle se retrouve.https://www.rtbf.be/article/quoi-de-neuf-sur-netflix-under-the-skin

Un centre de référence à Charleroi

 Un centre de référence pour maladies rares a vu le jour à Charleroi (Belgique)Voiçi le lien de l'article que nous vous avons retranscris ci-dessous : https://www.ghdc.be/maladies-rares  Qu'est-ce qu'une maladie rare?Une maladie rare (ou orpheline) est une maladie qui a la particularité de ne toucher que très peu de personnes, moins de 1 personne sur 2.000. Près

comment la protéine Nf1 impacte les processus de mémorisation

 Comment la proteine nf1 impacte le processus de memorisation ? Des chercheurs du Centre de biophysique moléculaire d'Orléans (CNRS) en collaboration avec l'Institut de génomique fonctionnelle (CNRS/INSERM/Université de Montpellier) ont montré dans une étude publiée dans PNAS que le récepteur 5-HT6 de la sérotonine pourrait représenter une cible thérapeutique prometteuse pour le traitement des déficits cognitifs observés chez des patients

Vaccin or not vaccin ?

   Vaccin ou pas vaccin?"Il existe actuellement trois vaccins pour lutter contre le virus Corona. Un 4ème va arriver sur le marché. Ils sont de différents composants. Par contre, seul le médecin aura le choix quant à celui qu'il utilise. La priorité est sera données aux personnels de première ligne, aux résidents des maisons de repos,

Merci à Marine Therasse

Un tout tout grand merci à Marine Therasse, sœur de notre présidente, qui par son action "vente de chaussettes" a reversé la somme de 172 € à l'association...

Potion Magique

Potion Magique "Victor est le grand frère de Maxence, le fils de la présidente. Il a 7 ans et souhaite contribuer au développement de l'asbl Neurofibromatose Belgique, maladie dont son petit frère est porteur. Aidez-le à se sentir impliqué. Cette initiative lui appartient, achetez sa potion magique pour un monde meilleur ." https://youtu.be/MNxtL_aa92I

Nos statuts

Nos statuts Certaines personnes se posent la question de savoir où trouver les statuts concernant l'association. Tout statut d'association est consultable sur le site du moniteur à l'adresse ci-dessous : site du moniteur Concernant les statuts de l'association neurofibromatose vous pouvez les consulter ici: statut association moniteur

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